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在疾病机制研究不断向细胞功能与分子动态深入的今天，蛋白组学“看得见表达，却看不见活性”的局限性日益突出。尤其是在肿瘤与神经系统疾病等复杂疾病中，蛋白质功能状态的改变往往比表达量的变化更能揭示真实的生物学本质。 活性位点探针蛋白质谱（Activity-Based Protei
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在药物发现的早期阶段，研究者往往需要在数百甚至上千个候选化合物中筛选出具备良好活性、特异性和安全性的分子。然而，传统筛选方法如酶活性抑制实验、结合亲和分析等，虽然高通量，但缺乏靶点层面的直接功能读数，无法提供分子在细胞或体内“真实起作用”的证据。 活性位点探针蛋白质谱（Ac
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Activity-Based Protein Profiling（ABPP），即“基于活性位点的蛋白质谱技术”，是一种聚焦蛋白质活性状态、实现功能蛋白高通量识别与定量的先进技术。它是连接“蛋白存在”与“蛋白在起作用”的关键桥梁，
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引言：标志物发现为何成为生命科学研究焦点？ 生物标志物（biomarkers）是指能够客观指示生物状态、疾病发生发展或治疗响应的分子指标，广泛应用于疾病早筛、个体化治疗和疗效评估等场景。近年来，随着多组学技术的发展，研究者正从“基因层面”向“蛋白功能层面&rdqu
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引言：蛋白组学是否真的“全景覆盖”？ 蛋白组学（Proteomics）已成为揭示生命系统功能状态的核心技术，尤其在疾病机制研究和生物标志物发现中扮演关键角色。然而，随着研究深入，科研人员逐渐意识到：即使是高通量、高灵敏的质谱蛋白组学，也存在“盲区”。
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肿瘤免疫治疗（Cancer Immunotherapy）核心问题：T细胞如何识别肿瘤？ T细胞并不直接识别癌细胞本身，而是通过主要组织相容性复合体（MHC，亦称HLA）呈递的肽段，间接判断细胞是否“异常”。因此，识别并解析HLA呈递肽段，尤其是那些源自癌基因突变、异常表达或
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