与HDACs 4, 6, 8, 和 10相比，Entinostat (MS-275)强抑制HDAC1 和HDAC3，IC50分别为0.51 μM 和1.7 μM。Phase 1/2。
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Fostamatinib (R788)是活性代谢产物R406的前体药物, 是Syk抑制剂，IC50为41 nM, 强抑制 Syk但不抑制Lyn,对 Flt3作用效果低5倍。Phase 2。
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Akt抑制剂，作用于Akt1，Ki为0.16 nM,同等有效作用于Akt2/3,作用于Akt比作用于PKA和PKC选择性高40和150倍以上。
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COX-2抑制剂，IC50为18 nM。
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Tacrolimus (FK506) 是一种免疫抑制剂和大环内酯类抗生素。
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Zosuquidar (LY335979) 3HCl是有效的P-glycoprotein（P-糖蛋白）介导的多药耐抗性的调节剂，Ki为60 nM。Phase 3。
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SB 431542是有效的，选择性ALK5抑制剂，IC50为94 nM,作用于ALK5比作用于p38 MAPK和其他激酶选择性高100倍。
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口服生物有效的Smoothened拮抗剂。Phase 2。
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PIK-93是第一个有效的，人工合成的PI4K(PI4KIIIβ)抑制剂，IC50为19 nM;抑制PI3Kα，IC50为39 nM。
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Rucaparib (AG-014699, PF-01367338)是PARP抑制剂，Ki为1.4 nM。Phase 1/2。
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