CNV断点测序
贝瑞CNV断点检测适用于肿瘤基因组学的进化和功能组学研究，有助于深入理解细胞分化，细胞增殖等过程及相关的基因调节网络，是首个高通量定位CNV断点位置的技术。
第二代高通量测序技术服务
康成提供microRNA测序、DNA羟甲基化测序，DNA甲基化测序，染色质免疫共沉淀测序、RRMHS测序、人体微生物组测序（16srDNA测序服务鸟枪法宏基因组测序服务）等一站式技术服务。
扩增子测序
金唯智的高通量测序服务接受预制扩增子或DNA片段。该项服务的应用范围包括抗体文库筛选、天然抗体谱剖析、疾病基因型分型、CRISPR突变分析、分子克隆筛选和质粒文库检测。
DNA羟甲基化测序/甲基化测序服务
康成生物为您提供羟甲基化测序/甲基化测序服务，您只需要提供保存完好的组织或细胞标本，康成的技术服务人员就可为您完成全部实验操作,并提供完整的实验报告。
染色质免疫共沉淀测序（chip-seq）
染色质免疫共沉淀（ChIP）是在体内环境中研究蛋白质与DNA相互作用的经典实验方法，广泛应用于组蛋白修饰、特定转录因子的基因调控作用等相关领域。
人类基因组服务
全基因组测序 （WGS）是对人类不同个体或群体进行全基因组测序， 并进行生物信息分析，挖掘DNA水平的遗传变异，筛选疾病的致病及易感基因。
建库测序服务
建库测序是对合作伙伴提供的合格样品进行建库并运用illumina测序平台测序，或者对合作伙伴提供的合格文库直接进行测序，产出高质量的测序数据提供给客户进行生物信息学分析。
全基因组重测序
利用Illumina的Hiseq X Ten平台进行基因组重测序，标准化的产品的数据量为10G /样本。有其他需求的可与我们直接联系。
原位杂交
利用放射性或非放射性标记的已知核酸探针，通过放射自显影或非放射检测系统在组织、细胞及染色体上检测特异DNA或RNA序列的一种技术，是一种直接、简便的研究基因定位和表达的方法。即：将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交，称为原位杂交，分为DNA-DNA、DNA-R